Groupe d'Etude en Oncologie du Quebec

Titre	A Phase II Study of Durvalumab Treatment Substudy A: In Patients Who Discontinued Prior Checkpoint Therapy Due to Immune Related Toxicity Substudy B: For Continued Treatment (=/- Tremelimumab) of Patients Previously Enrolled to Completed CCTG Studies
Protocole ID	IND.238
ClinicalTrials.gov ID	NCT03847649
Type(s) de cancer	Tumeurs solides
Phase	Phase II
Type étude	Clinique
Médicament	Durvalumab
Institution	CENTRE HOSPITALIER DE L'UNIVERSITE DE MONTREAL
Ville	Montréal
Investigateur(trice) principal(e)	Dr Normand Blais
Coordonnateur(trice)	Chantal Gosselin 514-890-8000 poste 24892
Statut	Actif en recrutement
Date d'activation	25-07-2022
Critètes d'éligibilité	Les plus pertinents Toute tumeur solide pour laquelle aucune option curative est possible. Arrêt antérieur d'une immunothérapie suite à un effet immun adverse (détaillé dans l'appendice I du protocole) Résolution de l'effet adverse antérieur à un grade =< 1 et arrêt des corticostéroides depuis > 28 jours. RC, RP ou MS suite à un traitement d'immunothérapie antérieur (ou > 6 mois sans traitement si Rx adjuvant antérieur). ECOG 0-1
Critètes d'exclusion	Les plus pertinents Patient avec un traitement immunosuppresseur. Évènement immun antérieur nécessitant de l'infliximab, du MMF ou autres agents similaires.

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