| Titre |
Étude pilote étudiant l'efficacité et la toxicité d'un traitement de sauvetage par curiethérapie à haut débit de dose dans les cas de récidive biochimique de cancers de la prostate initialement traités par radiothérapie externe ou par implants permanents |
| Protocole ID |
Rattrapage HDR (protocole maison) |
| ClinicalTrials.gov ID |
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| Type(s) de cancer |
Prostate |
| Phase |
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| Institution |
CHU DE QUEBEC – UNIVERSITE LAVAL
 L'HOTEL-DIEU DE QUEBEC ET CRCEO
11 Côte du Palais, Québec, QC, G1R 2J6
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| Ville |
Québec |
| Investigateur(trice) principal(e) |
Dr William Foster
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| Coordonnateur(trice) |
Josée Allard
418-525-4444 poste 16730
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| Statut |
 Actif en recrutement |
| Critètes d'éligibilité |
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Patients avec adénocarcinome de la prostate traité au préalable par radiothérapie externe ou implant permanent
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Indice de performance ECOG 0-1
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Les patients doivent signer un formulaire de consentement avant de débuter l’étude.
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Diagnostic de récidive biochimique selon la définition de Phoenix (nadir + 2 ng/ml)
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Délai minimal de 24 mois entre le traitement primaire et la récidive
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Le patient doit être âgé de 80 ans maximum.
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Les patients avec une histoire antérieure de cancer sont éligibles à condition qu’ils soient sans maladie depuis plus de cinq ans. Les cancers épidermoïdes non invasifs de la peau sont éligibles.
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Diagnostic de récidive locale prouvé par biopsies prostatiques positives
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Aucune évidence de maladie métastatique confirmée par scintigraphie osseuse négative et TDM abdomino-pelvien sans évidence d’adénopathies.
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| Critètes d'exclusion |
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Problèmes médicaux sévères ou psychiatriques qui peuvent compromettre la compliance à l’étude.
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Groupe d'étude en oncologie du Québec