Affichage 1 à 10 des 14 essais cliniques
ESSAI CLINIQUE
    No essai
    ClinicalTrials.gov ID
Investigateur(trice) principal(e)
Coordonnateur(rice)
Une étude randomisée de phase 3 visant à comparer la lymphadénectomie axillaire à la radiothérapie axillaire chez des sujets atteints de cancer du sein (cT1-3 N1) touchant les ganglions sentinelles après la chimiothérapie néoadjuvante
    MAC.19
    NCT01901094
     Actif en recrutement
CHU DE QUEBEC – UNIVERSITE LAVAL
HOPITAL DU SAINT-SACREMENT  

Sein Dre Christine Desbiens

Nathalie Carmichael
  418-682-7511 poste 4551
Étude clinique prospective évaluant l’utilité et l’impact économique du score de récurrence de l’Oncotype DX chez des patientes atteintes de cancer du sein à ganglions positifs candidates à la thérapie néo-adjuvante au Québec.
    NeaOnQ
     Actif en recrutement
CHU DE QUEBEC – UNIVERSITE LAVAL
HOPITAL DU SAINT-SACREMENT  

Sein Dre Louise Provencher

Jean-Charles Hogue
  418-525-4444 poste 82424
Test de dépistage par mammographie par tomosynthèse (TMIST)
    MAC.22
    NCT03233191
     Actif en recrutement
CHU DE QUEBEC – UNIVERSITE LAVAL
HOPITAL DU SAINT-SACREMENT  

Sein Dre Christine Desbiens

Fanie Bourgault
  418-525-4444 poste 82697
(EN) A Phase III, Double-blind, Randomised Study to Assess Switching to AZD9833 (a Next Generation, Oral SERD) + CDK4/6 Inhibitor (Palbociclib or Abemaciclib) vs Continuing Aromatase Inhibitor (Letrozole or Anastrozole)+ CDK4/6 Inhibitor in HR+/HER2-MBC Patients With Detectable ESR1Mutation Without Disease Progression During 1L Treatment With Aromatase Inhibitor+ CDK4/6 Inhibitor- A ctDNA Guided Early Switch Study
    SERENA-6
    NCT04964934
     Actif en recrutement
CHU DE QUEBEC – UNIVERSITE LAVAL
HOPITAL DU SAINT-SACREMENT  

Sein Dre Catherine Doyle

Judith-Élise Marcoux
  418-525-4444 poste 84577
Concordance entre la biopsie liquide et la biopsie tissulaire dans les cas de cancer du sein métastatique nouvellement diagnostiqué
    Concordance
    NCT04241237
     Actif en recrutement
CHU DE QUEBEC – UNIVERSITE LAVAL
HOPITAL DU SAINT-SACREMENT  

Sein Dre Julie Lemieux

Judith-Élise Marcoux
  418-525-4444 poste 84577
Une étude ouverte et randomisée de phase 3 sur le datopotamab deruxtecan (DatoDXd) avec ou sans durvalumab par rapport au traitement au choix de l'investigateur chez des patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif de stade I-III qui présentent une maladie invasive résiduelle dans le sein et/ou les ganglions lymphatiques axillaires lors d'une résection chirurgicale après un traitement systémique néoadjuvant
    TROPION-Breast03
    NCT05629585
     Actif en recrutement
CHU DE QUEBEC – UNIVERSITE LAVAL
HOPITAL DU SAINT-SACREMENT  

Sein Dre Julie Lemieux

Judith-Élise Marcoux
  418-525-4444 poste 84577
(EN) A Randomized, Open-Label, Phase 3 Study of Adjuvant Imlunestrant vs Standard Adjuvant Endocrine Therapy in Patients Who Have Previously Received 2 to 5 Years of Adjuvant Endocrine Therapy for ER+, HER2- Early Breast Cancer With an Increased Risk of Recurrence
    EMBER-4
    NCT05514054
     Actif en recrutement
CHU DE QUEBEC – UNIVERSITE LAVAL
HOPITAL DU SAINT-SACREMENT  

Sein Dre Brigitte Poirier

Fanie Bourgault
  418-525-4444 poste 82697
(EN) RNA Disruption Assay (RDA)-Breast Cancer Response Evaluation for Individualized Therapy
    BREVITY
    NCT03524430
     Actif en recrutement
CHU DE QUEBEC – UNIVERSITE LAVAL
HOPITAL DU SAINT-SACREMENT  

Sein Dre Brigitte Poirier

Fanie Bourgault
  418-525-4444 poste 82697
(EN) A Phase III, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study Evaluating the Efficacy and Safety of Inavolisib in Combination With Phesgo Versus Placebo in Combination With Phesgo As Maintenance Therapy After First Line Induction Therapy in Participants With PIK3CA-Mutated HER2-Positive Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer
    WO44263
    NCT05894239
     Actif en recrutement
CHU DE QUEBEC – UNIVERSITE LAVAL
HOPITAL DU SAINT-SACREMENT  

Sein Dre Catherine Doyle

Fanie Bourgault
  418-525-4444 poste 82697
(EN) A Phase III, Open-Label, Randomised Study to Assess the Efficacy and Safety of Camizestrant, a Next Generation, Oral Selective Estrogen Receptor Degrader) vs Standard Endocrine Therapy (Aromatase Inhibitor or Tamoxifen) as Adjuvant Treatment for Patients With ER+/HER2- Early Breast Cancer and an Intermediate-High or High Risk of Recurrence Who Have Completed Definitive Locoregional Treatment and Have No Evidence of Disease
    CAMBRIA-2
    NCT05952557
     Actif en recrutement
CHU DE QUEBEC – UNIVERSITE LAVAL
HOPITAL DU SAINT-SACREMENT  

Sein Dre Julie Lemieux

Marie-Caude Lépine
  418-525-4444 poste 82100